抗b抗体igg1.512怎么办

石药集团(01093.HK)重组全人源抗βKlotho单克隆抗体(JMT202)获临床试验批准

格隆汇5月17日丨石药集团 01093 HK 发布公告 集团开发的重组全人源抗βKlotho单克隆抗体药物 JMT202 已获中国国家药品监督管理局批准 可在中国开展临床试验 该产品为FGFR1c βKlotho受体激动剂 通过结合βKlotho蛋白 特异

腾盛博药-B:HBV特异性广谱中和单克隆抗体BRII-877和HBV靶向小干扰核糖核酸BRII-835获得突破性治疗品种认定

腾盛博药-B(02137)发布公告,中国国家药品监督管理局药品审评中心将在研的乙型肝炎病毒(“HBV”)特异性广谱中和单克隆抗体BRII-877(tobevibart)和在研的HBV靶向小干扰核糖核酸BRII-835(elebsiran

国产 成都康诺行 IL-4R抗体药物 司普奇拜单提交上市申请;效果或优于进口度普利尤(审评周报457期)...

PM8002是一款双特异性抗体药物,由人源化的PD-L1单域抗体(VHH)融合到一个含有Fc-沉默突变的VEGF-A IgG1抗体上构成,现已在国内开展针对TNBC、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等多个瘤种的多项II期临床研究。2024年3月8...

GSK/iTeos:超20亿美元合作引进的TIGIT抗体组合疗法2期临床试验结果积极

Belrestotug(EOS-448,GSK4428859A)是一种Fc活性人免疫球蛋白 G1 或 IgG1单克隆抗体(mAb),旨在通过与TIGIT和 FcγR结合的多方面免疫调节机制来增强肿瘤反应;FcγR 是免疫反应的关键调节因子,可诱导细胞因子释放和抗体...

免疫双擎 治疗之钥:泰它西普治疗全身型重症肌无力II期临床结果公布

泰它西普是一种创新的抗体融合蛋白分子,通过双重靶向BLyS和APRIL途径,多阶段抑制B细胞增殖和分化,从而有效降低...其他终点包括从基线到第24周血清免疫球蛋白水平(IgA、IgG、IgM)的百分比变化和CD19+B细胞计数的百分比变化。...

荃信生物-B(02509)QX013N获得新药临床试验许可,全面布局皮科四大适应症

2024年5月9日,荃信生物-B(02509)宣布其自主研发的QX013N人源化IgG1单克隆抗体获中国国家药品监督管理局药品审评中心的新药临床试验许可。...QX013N在CSU适应症的临床试验许可标志着荃信生物-B在自身免疫及过敏性疾病赛道的...

子宫内膜抗体IgG检测试剂盒IVDD办理

子宫内膜抗体IgG检测试剂盒IVDD的办理涉及多个方面,包括产品申请、审核、审批以及后续的冷链管理和验收流程。以下是具体步骤和相关考虑因素: 产品申请:首先,供应商需要准备并提交一份详尽的“体外诊断新技术试剂申请表”...

指南共识|《B细胞靶向药物治疗风湿免疫疾病中国专家共识》发布,12条推荐意见速览!

B细胞靶向药物可改善风湿免疫病病情,延缓病情进展,减少糖皮质激素的累积剂量及相关不良反应,有效改善患者预后,为风湿免疫疾病的治疗带来了更多选择。目前国内尚无针对B细胞靶向药物治疗风湿免疫疾病的全面诊疗共识,大部分...

[HK]石药集团(01093)自愿公告-重组全人源抗BETA KLOTHO单克隆抗体(JMT202)获临床试验批准

原标题:石药集团:自愿公告-重组全人源抗Beta Klotho单克隆抗体(JMT202)获临床试验批准 准确性或完整性亦不发表任何声明,并明确表示概不就因本公告全部或任何部份内容而产生或因倚赖该等内容而引致的任何损失承担任何责任。...